План

Важкі метали

Біогеохімічні властивості важких металів

Ванадій.

Вісмут

Залізо

Кадмій

Кобальт

Марганець

Мідь

Молібден

Миш'як

Нікель

Олово

Ртуть

Свинець

Тетраетілсвінец

Срібло

Сурма

Хром

Цинк

СПИСОК ВИКОРИСТАНИХ ДЖЕРЕЛ

Ванадій.

Ванадій знаходиться переважно в розсіяному поляганні і виявляється в залізняку, нафті, асфальтах, бітумах, горючих сланцях, вугіллі і ін. Одним з головних джерел забруднення природних вод ванадієм є нафта і продукти її переробки.

У природних водах зустрічається в дуже малій концентрації: у воді річок 0.2 - 4.5 мкг/дм3, в морській воді - в середньому 2 мкг/дм3

У воді утворює стійкі аніонні комплекси (V4O12) 4- і (V10O26) 6-. В міграції ванадію істотна роль розчинених комплексних з'єднань його з органічними речовинами, особливо з гумусними кислотами.

Підвищені концентрації ванадію шкідливі для здоров'я людини. ПДКв ванадію складає 0.1 мг/дм3 (лімітуючий показник шкідливості — санітарно-токсикологічний), ПДКвр - 0.001 мг/дм3.

Вісмут

Природними джерелами надходження вісмуту в природні води є процеси вилуговування висмутмістких мінералів. Джерелом надходження в природні води можуть бути також стічні води фармацевтичних і парфюмерних виробництв, деяких підприємств скляної промисловості.

У незабруднених поверхневих водах міститься в субмікрограмових концентраціях. Найвища концентрація знайдена в підземних водах і складає 20 мкг/дм3, в морських водах - 0.02 мкг/дм3.ПДКв складає 0.1 мг/дм3

Залізо

Головними джерелами з'єднань заліза в поверхневих водах є процеси хімічного вивітрювання гірських порід, що супроводжуються їх механічним руйнуванням і розчиненням. В процесі взаємодії з мінеральними і органічними речовинами, що містяться в природних водах, утворюється складний комплекс з'єднань заліза, що знаходяться у воді в розчиненому, колоїдному і зваженому поляганні. Значні кількості заліза поступають з підземним стоком і із стічними водами підприємств металургійної, металообробної, текстильної, лакофарбної промисловості і з сільськогосподарськими стоками.

Фазові рівноваги залежать від хімічного складу вод, рН, Eh і в деякій мірі від температури. В рутинному аналізі в зважену форму виділяють частинки з розміром більше 0.45 мк. Вона є переважно мінерали які містять залізо, гідрат оксиду заліза і з'єднання заліза, сорбовані на суспензіях. Істинно розчинену і колоїдну форму звичайно розглядають спільно. Розчинене залізо представлено з'єднаннями, що знаходяться в іонній формі, у вигляді гідроксокомплекса і комплексів з розчиненими неорганічними і органічними речовинами природних вод. В іонній формі мігрує головним чином Fe(II), а Fe(III) у відсутність комплексостворюючих речовин не може в значних кількостях знаходитися в розчиненому поляганні.

Залізо виявляється в основному у водах з низькими значеннями Eh.

У результаті хімічного і біохімічного (за участю зілізобактерій) окислення Fe(II) переходить в Fe(III), який, гідролізуючись, випадає в осад у вигляді Fe(OH) 3. Як для Fе(II), так і для Fe(III) характерна схильність до утворення гидроксокомплексів типу [Fe(OH) 2]+, [Fe2(OH) 2]4+ [Fe(OH) 3]+, [Fe2(OH) 3]3+, #@:- і інших, співіснуючих в розчині в різних концентраціях залежно від рН і в цілому визначаючих полягання системи залізо-гідроксил. Основною формою знаходження Fe#@; в поверхневих водах є комплексні з'єднання його з розчиненими неорганічними і органічними сполуками, головним чином гумусними речовинами. При рН = 8.0 основною формою є Fe#@<3 . Колоїдна форма заліза якнайменше вивчена, вона є гідратом оксиду заліза Fe#@=3 і комплексами з органічними речовинами.

Вміст заліза в поверхневих водах суші складає десяті частки міліграма, поблизу боліт - одиниці міліграмів. Підвищений вміст заліза спостерігається в болотяних водах, в яких воно знаходиться у вигляді комплексів з солями гумінових кислот, - гуматами. Найбільші концентрації заліза (до декілька десятків і сотень міліграмів в 1 дм3) спостерігаються в підземних водах з низькими значеннями рН.

Будучи біологічно активним елементом, залізо певною мірою впливає на інтенсивність розвитку фітопланктону і якісний склад мікрофлори у водоймищі.

Концентрація заліза схильна до помітних сезонних коливань. Звичайно у водоймищах з високою біологічною продуктивністю в період літньої і зимової стагнації помітне збільшення концентрації заліза в придонних шарах води. Осінньо-весняне перемішування водних мас (гомотермія) супроводжується окисленням Fe(II) в Fе(III) і випаданням останнього у вигляді Fe(OH) 3.

Вміст заліза у воді вище 1-2 мг Fe/л значно погіршує органолептичні властивості, додаючи їй неприємний терпкий смак, і робить воду малопридатної для використовування в технічних цілях. ПДКв залоза складає 0.3 мг Fe/дм3 (лімітуючий показник шкідливості — органолептичний), ПДКвр для заліза - 0.1 мг/дм3

Кадмій

У природні води поступає при вилуговуванні грунтів, поліметалічних і мідних руд, в результаті розкладання водних організмів, здатних його накопичувати. З'єднання кадмію виносяться в поверхневі води із стічними водами свинцево-цинкових заводів, рудозбагачувальних фабрик, ряду хімічних підприємств (виробництво сірчаної кислоти), гальванічного виробництва, а також з шахтними водами. Пониження концентрації розчинених з'єднань кадмію відбувається за рахунок процесів сорбції, випадання в осад гідроксида і карбонату кадмію і споживання їх водними організмами.

Розчинені форми кадмію в природних водах є головним чином мінеральними і органо-мінеральними комплексами. Основною зваженою формою кадмію є його сорбовані з'єднання. Значна частина кадмію може мігрувати у складі кліток гідробіонтів.

У річкових незабруднених і слабозабруднених водах кадмій міститься в субмікрограмових концентраціях, в забруднених і стічних водах концентрація кадмію може досягати десятків мікрограмів в 1 дм3.

З'єднання кадмію грають важливу роль в процесі життєдіяльності тварин і людини. В підвищених концентраціях токсичний, особливо в поєднанні з іншими токсичними речовинами.

ПДКв складає 0.001 мг/дм3, ПДКвр — 0.0005 мг/дм3 (лімітуючий ознаку шкідливості — токсикологічний).

Кобальт

У природні води з'єднання кобальту потрапляють в результаті процесів вилуговування їх з мідноколчеданових і інших руд, з грунтів при розкладанні організмів і рослин, а також із стічними водами металургійних, металообробних і хімічних заводів. Деякі кількості кобальту поступають з грунтів в результаті розкладання рослинних і тваринних організмів.

З'єднання кобальту в природних водах знаходяться в розчиненому і зваженому поляганні, кількісне співвідношення між якими визначається хімічним складом води, температурою і значеннями рН. Розчинені форми представлені в основному комплексними з'єднаннями, у тому числі з органічними речовинами природних вод. З'єднання двовалентного кобальту найбільш характерні для поверхневих вод. У присутності окислювачів можливе існування в помітних концентраціях тривалентного кобальту.

Кобальт відноситься до числа біологічно активних елементів і завжди міститься в організмі тварин і в рослинах. З недостатнім вмістом його в грунтах зв'язаний недостатній вміст кобальту в рослинах, що сприяє розвитку недокрів'я у тварин (тайгово-лісова нечорноземна зона). Входивши до складу вітаміну В12, кобальт вельми активно впливає на надходження азотних речовин, збільшення змісту хлорофілу і аскорбінової кислоти, активізує біосинтез і підвищує вміст білкового азоту в рослинах. Разом з тим підвищені концентрації з'єднань кобальту є токсичними.

У річкових незабруднених і слабозабруднених водах його зміст коливається від десятих до тисячних часток міліграма в 1 дм3, середній вміст в морській воді 0.5 мкг/дм3. ПДКв складає 0.1 мг/дм3, ПДКвр 0.01 мг/дм3. 

Характеристики работы

Реферат

Количество страниц: 27

Бесплатная работа

Закрыть

Загрязнение почв тяжелыми металлами

Заказать данную работу можно двумя способами:

  • Позвонить: (097) 844–69–22
  • Заполнить форму заказа:
Не заполнены все поля!
Обязательные поля к заполнению «имя» и одно из полей «телефон» или «email»

Чтобы у вас была возможность удостовериться в наличии вибраной работы, и частично ознакомиться с ее содержанием,ми можем за желанием отправить часть работы бесплатно. Все работы выполнены в формате Word согласно всех всех требований относительно оформления работ.